重要前提:药用 DMSO 分为外用级、供注射用两个 CDE 备案规格,级别不能跨剂型混用;国内药典标注普通药用 DMSO【仅供外用】。
凝胶剂(卡波姆凝胶、羟丙甲纤维素凝胶等常用)
乳膏剂、软膏剂
搽剂、涂剂、洗剂(中医院院内中药外用制剂大)
喷雾剂(外用皮肤喷雾)
酊剂(外用酊,不可口服酊)
透皮贴剂(基质助溶剂 + 促渗剂)
糊剂
膀胱灌注溶液(间质性膀胱炎临床经典用法)
冲洗剂(腔道局部冲洗,非静脉输注)
口服溶液、口服混悬液、片剂、胶囊、颗粒
国内法规与临床极少批准 DMSO 口服制剂;全身吸收风险大,不推荐申报口服剂型。
眼用制剂(滴眼液、眼用凝胶、眼膏)
对眼黏膜刺激性强,一般不使用。
吸入气雾剂、粉雾剂
挥发性刺激呼吸道,无成熟合规应用。
大面积创面湿敷制剂(高浓度配方)
破损皮肤大幅增加吸收风险,高浓度 DMSO 慎用于破溃伤口。
浓度管控参考
凝胶 / 乳膏低刺激配方:2%~8%
搽剂、外用涂剂:8%~15%
>15% 易出现皮肤灼热、发红,仅短期局部制剂使用
辅料申报注意
制剂申报时,剂型必须和辅料备案用途匹配:
外用剂型→选购备案用途【外用】DMSO;
灌注、注射研发→选购【供注射用】DMSO。





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