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药用级十八醇 cp2025版四部药典 有备案登记

简要描述:药用级十八醇 cp2025版四部药典 有备案登记
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  • 产品型号:I80-9187-4298
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2026-03-12
  • 访  问  量:26

详细介绍

药用级十八醇 cp2025版四部药典 有备案登记

十八醇

Shibachun  

Stearyl Alcohol

C18H38O 270.50

[112-92-5]

本品为以十八醇为主的固体醇混合物。含C18H38O不得少于95.0%。

【性状】本品为白色粉末、颗粒、片状或块状物;熔化后为透明的油状液体。

本品在乙醇中溶解,在水中几乎不溶。

熔点 本品的熔点(通则0612)为57~60℃。

酸值 本品的酸值(通则0713)应不大于1.0。

羟值 本品的羟值(通则0713)应为197~217。

碘值 取本品2.0g,精密称定,加三l甲烷25ml,振摇使溶解,依法检查(通则0713),应不大于2.0。

皂化值 取本品10.0g,精密称定,依法检查(通则0713),应不大于1.0。

炽灼残渣 取本品2.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.05%。

重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。

【含量测定】照气相色谱法(通则0521)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以100%-聚二甲基硅氧烷为固定液的毛细管柱为色谱柱;柱温205℃,进样口温度250℃,检测器温度250℃;理论板数按十八醇峰计算不低于10 000,十八醇峰与相邻色谱峰的分离度应符合要求。

测定法 取本品100mg,精密称定,置100ml量瓶中,用无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1μl注入气相色谱仪,记录色谱图;另精密称取十八醇对照品适量,用无水乙醇溶解制成每1ml中含1.0mg的溶液,摇匀,同法操作,按外标法以峰面积计算十八醇的含量,即得。

【类别】释放调节剂和基质等。【贮藏】密闭保存。

药用级十八醇 硬脂醇 释放调节剂和基质





药用级十八醇 cp2025版四部药典 有备案登记

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